Марк — сьомий пацієнт Охматдиту з клефтом, якому медики подарували шанс на здорове дитинство. Хлопчик народився із ларинго-трахео-езофагеальною розщілиною, що зустрічається всього у кількох новонароджених на сто тисяч, передає Бессарабія.UA з посиланням на НДСЛ Охматдит.
Рідкісна патологія (клефт) зазвичай супроводжується серйозними проблемами з диханням і харчуванням, оскільки їжа та рідини можуть потрапляти в легені, а повітря — в шлунок. Вперше в Україні медичні спеціалісти НДСЛ “Охматдит” зіткнулися з клефтом у 2021 році і з того часу до них звернулися вже семеро пацієнтів з рідкісним захворюванням, серед яких і маленький одесит.
Вже на 12 день після народження хлопчик почав відмовлятися від їжі, бліднів та задихався. Лілія, його мати, показала Марка одеським лікарям, які з підозрою на аномалію розвитку трахеї і стравоходу під назвою “трахеостравохідна нориця” направили дитину до Охматдиту.
Після детальних обстежень команда спеціалістів клініки “Охматдит” діагностувала у пацієнта розщілину гортані, а також супутні проблеми — шлунково-стравохідний рефлюкс і трахеомаляцію, що робило ситуацію ще складнішою. Усе це вимагало розробки унікального багатоступеневого лікувального плану.
“Це був важкий шлях, але підтримка фахівців і відданість команди Охматдиту стали для нас порятунком. Я бачила, як вони намагаються зробити все можливе і неможливе для мого сина”, – згадує Лілія.
Лікування хлопчика включало кілька складних операцій. На першому етапі Марку зробили фундоплікацію – операцію на шлунку, яка допомогла запобігти потраплянню їжі та шлункового соку в дихальні шляхи. Також встановили гастростому, щоб захистити дихальні шляхи від потрапляння їжі при годуванні через рот.
На другому етапі, через місяць, коли дитина трохи зміцніла, спеціалісти провели аортопексію — операцію, під час якої великі судини, що тиснули на трахею, були зміщені. Таким чином трахею розширили і стабілізували, забезпечивши нормальний потік повітря.Все це було підготовкою вже до радикальної операції для корекції розщілини гортані.
“Наша мета — провести операцію на світовому рівні, забезпечивши дитині майбутнє без великих шрамів. Це високотехнологічне втручання, яке зазвичай не проводиться в Україні, потребує спеціальної техніки. Потрібен операційний мікроскоп і спеціальні мікрохірургічні інструменти”, – зазначає дитячий хірург, професор Євген Руденко.
Враховуючи характер патології у Марка, вона була на рівні гортані (тип ІІ), було виконано ендоскопічну операцію, без жодного зовнішнього розрізу. Вже через 10 днів після цього хлопчика перевели на звичайне харчування через рот.
“Ці операції виходять за межі стандартних протоколів і потребують індивідуального підходу та злагодженої командної роботи фахівців різних напрямків. Це справді колективна перемога”, – каже лікар.
