З жовтня загальна кількість орфанних метаболічних хвороб, які включені до скринінгу новонароджених в Україні, збільшиться з 4 до 21 захворювання. Про це повідомляє Бессарабія.UA з посиланням на Віктора Ляшка.
Раніше новонароджених українців безоплатно перевіряли лише на гіпотиреоз, фенілкетонурію, адреногенітальний синдром та муковісцидоз, а віднині список розшириться у п’ять разів, а це в п’ять разів більше шансів врятувати маленькі життя.
Забір крові на вроджені хвороби проводиться у перші три дні життя немовляти. Аналізи потрапляють на дослідження, а у разі виявлення захворювання, про це повідомляють батьків та призначають подальші дослідження чи лікування.
Така діагностика врятує багато життів нашого майбутнього покоління, не кажучи вже про його якість життя, адже рання діагностика – майже завжди головний крок для найефективнішого лікування.
МОЗ планує й надалі розвивати напрямок боротьби з орфанними захворюваннями. Наступний крок – оновлення протоколів лікування та зменшення цін на лікарські засоби для хворих.